3.1.1 Leyes de Mendel.
Las Leyes
de Mendel son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión
por herencia de las características de los organismos padres a sus
hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de
la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor
Mendel publicado en el año 1865 y el 1866, aunque fue
ignorado por mucho tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.
Las tres
leyes de Mendel explican y predicen como van a ser los caracteres físicos
(fenotipo) de un nuevo individuo. Frecuentemente se han descrito como
<<leyes para explicar la transmisión de caracteres>>
(herencia genética) a la descendencia. Desde este punto de vista, de
transmisión de caracteres, estrictamente hablando no correspondería considerar
la primera ley de Mendel (ley de la uniformidad). Es un error muy extendido
suponer que la uniformidad de los híbridos que Mendel observó en sus
experimentos es una ley de transmisión, pero la dominancia nada tiene que ver
con la transmisión, si no con la expresión del genotipo.
1ª Ley de Mendel: Ley
de la uniformidad.
Establece que
si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de
la primera generación serán todos iguales entre sí fenotípica y
genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de
genotipo dominante), independientemente de la dirección del cruzamiento.
- Fenotipo: es cualquier característica o
rasgo observable de un organismo, como su morfología, desarrollo,
propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento.
- Genotipo: Es la totalidad de la información genética
que posee un organismo en particular, en forma de ADN.
2ª Ley de Mendel: Ley
de la segregación.
Conocida también, en ocasiones como la
primera Ley de Mendel, de la segregación equitativa o disyunción de los alelos.
Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un
par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del
gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades
de hibridación mediante un cuadro de Punnett.
Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes
variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes
alélicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtenía
muchos guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con
características de piel verde, comprobó que la proporción era de 3:4 de color
amarilla y 1:4 de color verde (3:1). Av + Av = AA + Av + Av + vv
Según la interpretación actual, los dos
alelos, que codifican para cada característica, son segregados durante la
producción de gametos mediante una división celular meiótica. Esto
significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual
permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente,
asegurando la variación.
- Gametos: son
las células sexuales haploides de los organismos pluricelulares
originadas por meiosis a partir de las células germinales o
meiocitos (células diploides); los gametos reciben nombres diferentes
según el sexo del portador: óvulos y espermatozoides; una
vez fusionados producen una célula denominada cigoto o huevo
fecundado que contienen dos conjuntos de cromosomas por lo que es
diploide.Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno de
cada pariente. Esto significa que en las células somáticas, un alelo
proviene de la madre y otro del padre. Éstos pueden ser homocigotos o
heterocigotos.
- Alelos: son genes que ocupan un
mismo sitio correspondiente en cada cromosoma.
- Heterocigoto: Es en Genética un
individuo diploide que para un gen dado, tiene en cada
uno de los cromosomas homólogos un alelo parecido a
otro, (se expresa, por ej.: Aa), que posee dos formas diferentes de
un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los
progenitores.
- Homocigotos: Es para una característica
particular posee dos copias idénticas y dominantes del alelo que codifica
para esa característica dominante.
3ª Ley de Mendel: Ley de la recombinación independiente de los factores.
En ocasiones es descrita como la 2ª Ley.
Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de
otros, no existe relación entre ellos, por lo tanto el patrón de herencia de un
rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Sólo se cumple en aquellos
genes que no están ligados (en diferentes cromosomas) o que están en regiones
muy separadas del mismo cromosoma
Es decir, siguen las proporciones 9:3:3:1.
Volviendo a las letras, se produciría lo siguientes cambios: De padres con dos
características AAVV y aavv, que representa cada letra una característica y la
dominancia por la mayúscula o minúscula1. entonces por entrecruzamiento de
razas puras (1era Ley), resultarían los siguientes gametos AAVV + aavv = AaVv,
AaVv, AaVv, AaVv Debido a la reducción meiótica, se obtiene cuatro tipos de
intercambios entre rasgos Av, aV, AV, av En intercambiando entre ellos, se
obtiene la proporción 9:3:3:1 AAVV, AAVv, AaVV, AaVv AAVv, AAvv, AaVv, Aavv,
AaVV, AaVv, aaVV, aaVv, AaVv, Aavv, aaVv, aavv como conclusión tenemos: 9 con
"A" y "V" dominantes, tres con "a" y
"V", tres con "A" y "v" y una con genes recesivos
"aavv".
Las Leyes
de Mendel son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión
por herencia de las características de los organismos padres a sus
hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de
la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor
Mendel publicado en el año 1865 y el 1866, aunque fue
ignorado por mucho tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.
Las tres
leyes de Mendel explican y predicen como van a ser los caracteres físicos
(fenotipo) de un nuevo individuo. Frecuentemente se han descrito como
<<leyes para explicar la transmisión de caracteres>>
(herencia genética) a la descendencia. Desde este punto de vista, de
transmisión de caracteres, estrictamente hablando no correspondería considerar
la primera ley de Mendel (ley de la uniformidad). Es un error muy extendido
suponer que la uniformidad de los híbridos que Mendel observó en sus
experimentos es una ley de transmisión, pero la dominancia nada tiene que ver
con la transmisión, si no con la expresión del genotipo.
1ª Ley de Mendel: Ley de la uniformidad.
Establece que
si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de
la primera generación serán todos iguales entre sí fenotípica y
genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de
genotipo dominante), independientemente de la dirección del cruzamiento.
- Fenotipo: es cualquier característica o
rasgo observable de un organismo, como su morfología, desarrollo,
propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento.
- Genotipo: Es la totalidad de la información genética
que posee un organismo en particular, en forma de ADN.
2ª Ley de Mendel: Ley de la segregación.
Conocida también, en ocasiones como la
primera Ley de Mendel, de la segregación equitativa o disyunción de los alelos.
Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un
par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del
gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades
de hibridación mediante un cuadro de Punnett.
Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes
variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes
alélicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtenía
muchos guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con
características de piel verde, comprobó que la proporción era de 3:4 de color
amarilla y 1:4 de color verde (3:1). Av + Av = AA + Av + Av + vv
Según la interpretación actual, los dos
alelos, que codifican para cada característica, son segregados durante la
producción de gametos mediante una división celular meiótica. Esto
significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual
permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente,
asegurando la variación.
- Gametos: son
las células sexuales haploides de los organismos pluricelulares
originadas por meiosis a partir de las células germinales o
meiocitos (células diploides); los gametos reciben nombres diferentes
según el sexo del portador: óvulos y espermatozoides; una
vez fusionados producen una célula denominada cigoto o huevo
fecundado que contienen dos conjuntos de cromosomas por lo que es
diploide.Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno de
cada pariente. Esto significa que en las células somáticas, un alelo
proviene de la madre y otro del padre. Éstos pueden ser homocigotos o
heterocigotos.
- Alelos: son genes que ocupan un
mismo sitio correspondiente en cada cromosoma.
- Heterocigoto: Es en Genética un
individuo diploide que para un gen dado, tiene en cada
uno de los cromosomas homólogos un alelo parecido a
otro, (se expresa, por ej.: Aa), que posee dos formas diferentes de
un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los
progenitores.
- Homocigotos: Es para una característica
particular posee dos copias idénticas y dominantes del alelo que codifica
para esa característica dominante.
3ª Ley de Mendel: Ley de la recombinación independiente de los factores.
En ocasiones es descrita como la 2ª Ley.
Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de
otros, no existe relación entre ellos, por lo tanto el patrón de herencia de un
rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Sólo se cumple en aquellos
genes que no están ligados (en diferentes cromosomas) o que están en regiones
muy separadas del mismo cromosoma
Es decir, siguen las proporciones 9:3:3:1.
Volviendo a las letras, se produciría lo siguientes cambios: De padres con dos
características AAVV y aavv, que representa cada letra una característica y la
dominancia por la mayúscula o minúscula1. entonces por entrecruzamiento de
razas puras (1era Ley), resultarían los siguientes gametos AAVV + aavv = AaVv,
AaVv, AaVv, AaVv Debido a la reducción meiótica, se obtiene cuatro tipos de
intercambios entre rasgos Av, aV, AV, av En intercambiando entre ellos, se
obtiene la proporción 9:3:3:1 AAVV, AAVv, AaVV, AaVv AAVv, AAvv, AaVv, Aavv,
AaVV, AaVv, aaVV, aaVv, AaVv, Aavv, aaVv, aavv como conclusión tenemos: 9 con
"A" y "V" dominantes, tres con "a" y
"V", tres con "A" y "v" y una con genes recesivos
"aavv".
leo y _ _ _ _ ?
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