A principios del siglo XX, con el redescubrimiento del trabajo de Mendel, surgieron varios problemas hereditarios que no podían resolverse aplicando únicamente las leyes de la herencia, esto debido a que los conceptos mendelianos se basan en la transmisión hereditaria de características totalmente independientes entre sí.
La difusión del mendelismo hacia la investigación hereditaria experimental y la aparición de mejores microscopios durante la primera década del siglo XX, hicieron que surgiera la Genética.
La difusión del mendelismo hacia la investigación hereditaria experimental y la aparición de mejores microscopios durante la primera década del siglo XX, hicieron que surgiera la Genética.
Las investigaciones
posteriores a Mendel demostraron que aun cuando los genes son heredados, como
unidades independientes, existen casos en los que la manifestación de un
carácter no depende de un solo gen, sino es el resultado de la interacción
entre varios; existen otros casos en los cuales la presencia de uno solo
determina la manifestación simultánea de varios caracteres distintos.
- HERENCIA
LIGADA AL SEXO
En los animales también se
han encontrado casos de genes complementarios como los de la herencia.
En los seres humanos existen 46 cromosomas agrupados en 23 pares, del 1 al 22 corresponden a los llamados autosomas (cromosomas no asexuales), estos contienen información relativa a la estructura y función de todo el organismo. El 23 pertenece a los llamados heterocromosomas o gonosomas (gonosomas sexuales) contienen la información relativa a las características sexuales, aunque también contienen la información con respecto a características somáticas.
El análisis genético de
células ha proporcionado evidencia de que todo ovulo normal, producido por una
mujer, tiene un cromosoma X. La mitad de los espermatozoides producidos por el
varon lleva un cromosoma X y la otra mitad, un cromosoma Y.
Si un espermatozoide que
lleva un cromosoma X fertiliza un ovulo que lleva un cromosoma X, el nuevo
individuo será una mujer, mientras que si el espermatozoide lleva un cromosoma
Y, el individuo será un varón.
El cromosoma Y es más
pequeño que el cromosoma X, por lo tanto contiene menos genes. Los genes del
cromosoma Y prácticamente contienen solo la información necesaria para
determinar la aparición de características sexuales masculinas.
En el cromosoma X, además de
información sobre el sexo, hay genes que codifican para muchas otras
características.
Existen caracteres que están
determinados por genes que se encuentran en los cromosomas sexuales, por lo
tanto se heredan a la vez que el sexo y a esto se le denomina HERENCIA LIGADA AL SEXO.
La primera configuración
experimental fue presentada por Thomas Hunt Morgan en 191, con el
descubrimiento de una mosca del genero Drosophila mutante con ojos blancos; un
gen sufrió un cambio cuyo resultado fue la alteración de un producto final en
el desarrollo de la mosca.
Un macho con ojos blancos se
cruzo con una hembra de ojos rojos; las moscas de la generación F1
tuvieron todas ojos rojos, pero en F2 apareció una proporción de
tres moscas de ojos rojos, por una de ojos blancos. La condición sugirió que el
gen para los ojos rojos era dominante sobre los ojos blancos. Sin embargo todas
las moscas con ojos blancos en F2 eran machos; aprox. La mitad de
los machos de la generación F2 tenian ojos blancos y la otra mitad
los tenia rojos, pero todas las hembras tenían los ojos rojos.
La explicación que dio
Morgan fue que el gen para el color de los ojos se encontraba en el cromosoma
X, y que en el cromosoma Y no existiría dicho gen.
- TERAPIA GÉNICA
Es una técnica terapéutica
mediante la cual se inserta un gen funcional en las células de un paciente
humano para correguir un defecto genético o para dotar a las células de una
nueva función.
Se aplica en el tratamiento
de enfermedades actualmente incurables, como canceres, determinadas patalogias
infecciosas, cardiovasculares, neurodegenerativas o crónicas.
La modificación del genoma
de las células , permite compesar una insuficiencia debida a la alteración de
un gen celular, estimular una mejor respuesta inmunitaria contra un tumor o
conferir resistencia a la infección producida por un virus.
Para que la terapia génica
sea eficaz se debe resolver problemas relativos a la regulación de la expresión
génica y a la fisiología del trasplante
celular.
· Ex vivo: Consiste en extraer células de un paciente, modificarlas in vitro mediante un vector retrovirico y reimplantarlas en el organismo.
· In
vivo: Se trata de administrar el gen corrector al paciente en
lugar de hacerlo a células de cultivo.
Los riesgos de trasplante de genes.
- La mayoría de los riesgos están relacionados con la producción y utilización de vectores para transmitir un gen extraño a una célula.
- Se puede originar una recombinación genéticamente el virus y las células de complementación, la cual puede originar partículas víricas replicativas de infectar a otra célula.
- En el uso terapéutico de vectores genéticamente modificados, cabe la posibilidad de que haya recombinación en el organismo humano. Si la célula blanca ya esta infectada por un virus, una recombinación puede transformar el vector en virus infeccioso.
- El peligro que supone manejar microorganismos manipulados genéticamente depende de su capacidad para sobrevivir e intercambiar material genético con comunidades de microorganismos autóctonos. Su impacto en el medio ambiente es difícil de predecir; algunas especies desplazarse o desaparecer, y las funciones y la estructura de las comunidades microbianas podrían cambiar, alterando el funcionamiento del ecosistema.
ASÍ TERMINA LA VIDA Y COMIENZA LA SUPERVIVENCIA: CARTA DEL JEFE INDIO SEATTLE
ResponderEliminarPienso que más que nada esta carta es una reflexión que no solo va dirigida hacia el hombre blanco que en este caso es el presidente de Estados Unidos, sino también a todos nosotros, ya que debemos tomar en cuenta que nada es propiedad de nadie por lo tanto no debemos decidir o mandar sobre cosas de las cuales no somos dueños y peor aun solamente para lograr un beneficio propio y no ponernos a pensar en el daño que en un determinado tiempo puede causar a terceros tal es el caso de la naturaleza y por el contrario debemos cuidarla porque de ella depende que haya vida dentro de nuestro planeta; el agua, el aire, la tierra misma es un elemento vital para nosotros como seres vivos y lo único que estamos ocasionando es que día con día esto se valla agotando a causa de nuestra inconsciencia y de no saber valorar lo que en nuestro entorno nos rodea muy cierto lo que esta carta menciona “Se está desapareciendo la vida y moriremos sofocados con nuestros propios desperdicios”.
¡Y es así como “TERMINA LA VIDA Y COMIENZA LA SUPERVIVENCIA”!
ASÍ TERMINA LA VIDA Y COMIENZA LA SUPERVIVENCIA: CARTA DEL JEFE INDIO SEATTLE
ResponderEliminarA veces las personas creen tener el poder absoluto de todo, simplemente por el hecho de sentirse superiores al tener una mejor economía, pertenecer a una clase social alta o por estar a cargo de un poder. Simplemente hay cosas que el dinero no puede comprar y la carta del Jefe Indio Seattle hace una reflexión de lo afortunados que somos al ser parte de toda esa gran diversidad, que nos fortalece de vida.
Nadie es dueño de la naturaleza, simplemente somos parte de la tierra y ella es parte de nosotros, muy pocos nos hemos preguntado, qué haríamos sin los animales, las flores, los ríos, en fin, ¿cómo lograrías sobrevivir sin ellos?
(Como lo redacta la lectura). Para las personas de ese lugar se les hace incomprensible la idea de que sus tierras tengan un dueño, ya que ellos las consideran como recursos hermanos, le agradecen por lo que les brinda y así mismo tiene un gran cariño y cuidado hacia ellas, porque tiene muy presente que gracias a ellos pueden vivir.
Algo curioso es que los habitantes de esta región no se niegan por completo a dicho contrato, si no que piden que se les sea cuidado, como ellos lo han hecho. Y en lo personal considero que todas estas palabras son muy sabias, nosotros no valoramos lo que tenemos, no comprendemos el valor de lo que tenemos hasta que lo perdemos, es importante que tomemos conciencia, porque realmente somos dichosos al ser parte de la tierra y gozar todas las maravillas que esta nos brinda.
Así Termina la Vida y Comienza la Supervivencia: Carta del Jefe Indio Seattle.
ResponderEliminarComenzando la lectura podemos notar que la carta tiene primordialmente un fin, dar solución a una situación (venta de tierras del Indio Seattle) de la mejor forma sin tener que usar armas, para esto se recurre al dialogo que de cierta manera tendrá sus resultados, pudiendo ser favorables y/o desfavorables… el dialogo se realizara entre el Jefe Indio Seattle y el Gran Jefe de Washington.
El Jefe Indio Seattle Responde a la petición del Jefe Washington con un gran sentimiento a sus tierras y explicando que no puede ceder a sus peticiones y que se niega rotundamente a vender esas tierras, porque él no le da un valor material a las cosas, a su parecer todo tiene una esencia y un porque…
La esencia que tiene las tierras donde reside el Jefe Indio Seattle son de valor espiritual, él explica que sus ancestros de igual manera residen en esos espacios, mas sin en cambio cediera a la petición de Washington afirma que los ancestros de este se olvidaran de esas tierras sagradas, en cierta forma da a entender que los hombres blancos no ven la esencia de las cosas, sino que solamente le dan un valor material.
La comodidad que ofrece las tierras sagradas de los Indios piel roja no se compara con la de los hombres blancos, en una se siente un ambiente de tranquilidad, existe un maravilloso contacto con la naturaleza, se disfruta estar ahí, no cualquier lugar ofrece todo eso, mucho menos la ciudad lugar donde habitan los hombres blancos, en donde se siente un ambiente de inseguridad, contaminación, aglomeración de personas que son personas desconocidas entre sí.
Un gran motivo que impide vender esas tierras es que el Indio Seattle a podido notar una conducta del hombre blanco, este es incapaz de amar a su prójimo le hace daño solo por diversión y encuentra atractivo verlo perecer sin ofrecerle ayuda alguna… el jefe indio está dispuesto a considerar la petición siempre y cuando se respete una condición que el hombre blanco sepa encontrar la esencia de las cosas y amar al prójimo y hacerlo parte de su vida.
ResponderEliminar*BIOLOGIA GENERAL*
*GENETICA POST-MENDELIANA
A partir de que empiezan a surgir los problemas hereditarios, comienza la mejora de los telescopios, dando paso a la genética en 1970.
*HERENCIA LIGADA AL SEXO
Un hombre o una mujer contienen 46 cromosomas, al dividirse se tienen 23, de estos 23 cromosomas, 22 cromosomas se conocen como autosomas, de forma asexual, los cuales definirán el funcionamiento del organismo, y 1 solo cromosoma se conocerá como heterosoma, de forma sexual, y tendrá como función determinar las características sexuales (sexo).
*TERAPIA GENICA
Consiste en una transferencia de un gen que presenta una patología para sustituir por otro gen que esté completamente sano.
TIPOS:
1. Somática: Sustitución de un gen similar al gen que presenta patología.
2. Germinal o germinativa: Trabajar sobre el gen sustituto, eliminando posibilidades sobre herencias del gen patológico.
TRATAMIENTO:
1. In vivo: Se realiza a través de la infiltración para sustituir el gen patológico.
2. Ex Vivo: Se extrae el gen patológico, se realiza un cultivo (se manipulan las células) y se vuelve a trasplantar.
Ismael Hernanez Jr
ResponderEliminarBIOLOGIA GENERAL:
Despues de los grandes descubrimintos de mendel la gente comienza a tener una serie de disgustos lo cual los empuja a seguir avanzando y es cuando surgen los microscopios que ayudan a desenlazar el problema de la genetica
HERENCIA LIGADA AL SEXO
El ser humano contiene 46 cromosomas la mujer con tiene dos pares xx el hombre xy en este caso o por lo tanto el hombre es quien define si el nuevo ser vivo sera hombre o masculino y 1 cromosoma sera conosido como heterosoma y de forma sexual
TERAPIA GENICA
Es un tratamiento en el cual se encarga del estudio de un gen con una anomalia y se sustituye otro gen el cual esta sano
sus tipos on:
1.-somantica: se sustituye el gen por uno sano
2.-Germinal:En esta se hase exactamente lo mismo solo que se procura que no vuelva a afectar a futuras generaciones
se da de manera:
in vivo: se utiliza atravez de n torrente sanguineo
ex vivo: Se extrae el gen maligno para analizarlo y volverlo a implementar.
GENÉTICA EVOLUCIÓN Y BIODIVERSIDAD
ResponderEliminarGENÉTICA POST MENDELIANA-BIOLOGÍA GENERAL
El punto de vista con el que podemos analizar a la genética puede ser variado, pues durante la creación de esta rama nos hemos dado cuenta de que no todo el mundo lo ve de una sola forma. Hay personas que pretenden usarla para crear o modificar características físicas que son lo mas natural para el ser vivo o en resumen, poco importantes. Sin embargo,los avances en la investigación han creado el lado negativo de la genética aunque sabemos y estamos totalmente de acuerdo en que este no es el uso adecuado, no creemos que sea necesario que se tache de mala a esta rama de la medicina, puesto que hay cosas que si aportan a la investigación y personas que verdaderamente la aprovecharán como es debido.
Johna Dominguez D.
ResponderEliminarBIOLOGIA GENERAL
UNIDAD II GENETICA, EVOLUVION Y BIODIVERSIDAD
GENETICA POST-MENDELINA
HERENCIA LIGADA AL SEXO
Lo que nos presenta mendel es muy interesante ya que nos da a conocer el porque unas personas heredan el color de ojos de los abuelos o sacan un color distinto de piel, al igual que nos explica porque el hombre determina el sexo de un feto ya que el hombre contiene dos cromosomas el XY y la mujer contiene el mismo cromosoma XX, el experimente que se realizo de la mosca nos vuelve a confirmar las dos leyes de mendel y se retoman los genes dominantes y recesivos asi como l posibilidades de que los hijos de una generacion tengan o no una caracteristica a fin de la familia o xq solo uno o dos tiene este gen, igual nos explica como se dividen los 46 cromosomas que un ser posee ya que se dividen en dos pares de donde unos son no asexuales y otros asexuales y que solo dos genes de todo son sexuales los cuales son llamados heterocromosomas o gonosomas sexuales los cuales dan las caracteristicas sexuales de una persona.
TERAPIA GENICA
Este es otro punto se suma importancia ya que a esto se ha podido buscar la cura de algunas enfermedades hereditarias la cual se divide en dos tipos la somatica, que es la que estudia la cura de la emfermedad y la germinativa, que es la que aparte de curar busca el factor hereditario de la enfermedad y la elimina de forma permanente.
Para esto se lleva en dos procesos muy diferentes y con riesgos diferentes las cuales son:
IN VIVO: en la cual se inserta el gen en forma venosa para ocupar el del gen venigno, pero en esta se corre el riego de que no sea compatible y pueda ocasionar un daño mucho mas grave.
EX VIVO: en este caso todo el proceso se lleva a cabo en un laboratorio para encontrar la cura y asi es la forma mas segura ya que solo se implanta si todo el proceso di un resultado positivo
Todo esto que se ha mencionado nos a abierto la posibilidad de saber y conocer el porque una generacion tiene rasgos diferentes a otras, o casi saber el como podrian nacer nuestros hijos, asi como buscar la cura de las enfermedades mas graves que vienen de herencia y poder eliminar esta emfermedad
*ROSA ANGELICA GARCIA DE JESUS 3I *BIOLOGIA GENERAL
ResponderEliminar*UNIDAD II GENETICA, EVOLUVION Y BIODIVERSIDAD
-GENETICA POST MENDELIANA: Son las investigaciones y experimentos realizados después de los descubrimientos de mendel y con ello surgió la “genética” estos experimentos explican que cuando los genes son heredados, como unidades independientes, hay casos en los que la manifestación de un carácter no depende de un solo gen, ya que es el resultado de la interacción entre varios. -HERENCIA LIGADA A SEXO: Los espermatozoides del hombre contienen Cromosomas XY y el ovulo de la mujer XX es por ello que Si un espermatozoide que lleva un cromosoma X fertiliza un ovulo que lleva un cromosoma X, el nuevo feto será una mujer, y si el espermatozoide lleva un cromosoma Y, el feto será un varón es por ello que el hombre es quien determina el sexo de un nuevo ser.
Thomas Morgan realizo un experimento con moscas el cual nos vuelve a explicar que los genes dominantes siempre prevalecen sobre los recesivos y la posibilidad de que una generación tengan o no tengan características de sus generaciones antepasadas aunque también esto se relaciona con las enfermedades hereditarias ya que en algunos casos se pueden heredar o no las enfermedades que padezcan o alguno de los progenitores o de generaciones antepasadas.
-TERAPIA GENICA: Es una técnica muy importante ya que consiste en transportar un gen que presenta anomalías (patología) y sustituirlo por un gen sano, con ella se ha podido encontrar la cura de muchas enfermedades hereditarias; se divide en dos tipos: la somática que es la que busca la cura enfermedad y la germinativa que es aquella que además de buscar la cura de la enfermedad busca eliminar el factor hereditario para no afectar a generaciones futuras. También se llevan procesos diferentes los cuelas son: IN VIVO: en el cual se inserta el gen en forma venosa para ocupar el del gen benigno, pero en esta se corre el riego de que no sea compatible y pueda ocasionar un daño severo en el cuerpo del individuo.
EX VIVO: en el proceso se lleva a cabo en un laboratorio para encontrar la cura y así es la forma más segura ya que solo se implanta si el proceso da un resultado positivo.
Todo lo mencionado anteriormente nos genera nuevos conocimientos y por tanto un mejor aprendizaje con ello es mucho más fácil identificar las características con las que nacimos, cuales son de nuestra mama y cuáles de nuestro papa además de que las enfermedades hereditarias se pueden curar pues el avance científico ha encontrado la cura de muchas de ellas.
Yeilín Alejandra León Alaniz.
ResponderEliminar*UNIDAD II GENETICA, EVOLUVION Y BIODIVERSIDAD
Los temas que se abordan aquí son muy interesantes ya que Mendel nos da a conocer lo porque tenemos características físicas de nuestros padres o abuelos, o alguna enfermedad que ellos presentan, esto se puede explicar con los experimentos que realizo con la planta de chicharos. Así mismo nos explica que el hombre es quien determina el sexo de un bebé pues presenta cromosomas XY mientras que la mujer XX.
Con la terapia génica nos da a conocer que se han podido encontrar las curas para ciertas enfermedades, con dos terapias diferentes:
La somática, que estudia la cura de la enfermedad, mientras que la Germinativa se encarga de curar la enfermedad y buscar el factor hereditario, con dos procesos diferentes:
In vivo, en el cual se insertan un gen para ocupar el gen malo, y se corre el riesgo de que no sea compatible
Ex vivo: en este, todo el proceso se lleva a cabo en un laboratorio para encontrar la cura y asi es la forma más segura ya que solo se implanta.
Hablar de la genetica post mendeliana es hablar desde muchos siglos atrás, y aveces no comprender porque es dificil, la genetica post mendeliana nos dice que su autor Mendel no conocia algunos cromosomas eran portadores de los genes y se le llama asi ya que se desrrollaron las investigaciones despues de sus aportaciones. En los seres humanos existen 46 cromosomas de los cuales 23 pares, del 1 al 22 corresponden a los llamados cromosomas no asexuales. El 23 pertenece a los llamados gonosomas sexuales contienen la información de nuestras características sexuales. Las terapias genicas consisten en la manipulacion de genes que presentan anomalias o que contienen una patologia (enfemedad) sustituyendolo por un organismo sano. Genicos provienen de las celulas madre. De est pueden salir las enfermedades hereditarias exsiten varios elementos o formas para analizar estas enfermedades:
ResponderEliminarSomatico: que es la que estudia la cura de la enfermedad y
Germinativo: busca y soluciona la enfermedad por el factor de herencia a las nuevas generaciones.
De igual forma exiten tratamientos para poder eliminar la patologia:
Exvivo: extraer partes de las celulas para identificar la enfermedad
Invivo: se introduce el gen que va a las celulas patologicas.
Esta es nueva forma de identificar y eliminar enfermedades hereditarias o que antes no tenian alguna cura siempre y cuando estas se haga con responsabilidad.
YAZMIN RAMIREZ TORALES NL 27 3° I TV
EPOANJ
ResponderEliminarAlumna: Cristina Sanchez Hernandez
Grado: 3° Grupo: II N.L—35
BIOLOGIA GENERAL
1.1 GENETICA POSMENDELINA
Se dice que en la investigación de Mendel se mostro que cuando los genes son heredados, en algunos casos la demostración de carácter no depende de un solo gen sino de varios de ellos y en algunos otros casos la demostración de carácter solo depende de un solo gen.
1.2 HERENCIA LIGADA AL SEXO
El ser humano (hombre/mujer) contiene 46 cromosomas, al dividirse se tienen 23, delos cuales 22 son llamados autosomas los cuales definen el funcionamiento del organismo esta es forma asexual, y el otro cromosoma es conocido como heterosoma, de forma sexual, y la función de este es determinar el sexo. Ademas el ovulo de la mujer lleva un cromosoma X, que al fecundarse con un espermatozoide el cual tiene un cromosoma X y uno Y. Al Juntarse los cromosomas XX de hombre y mujer el sexo del nuevo individuo será femenino, por lo contrario si se juntan los cromosomas XY el sexo del nuevo ser será masculino.
1.3 TERAPIA GENICA
Consiste en la implantación de un gen sano el cual sustituye al gen que presenta una patología.
TIPOS:
1.3.1 Somática: Implantacion de un gen similar al sustituido .
1.3.2 Germinal o germinativa: Eliminar las posibilidades de que este gen nuevo contenga alguna patología.
TIPOS DE TRATAMIENTO:
1.3.1.1 In vivo: Através de la infiltración para sustituir dicho gen patologico .
1.3.1.2 Ex Vivo: Se extrae el gen patológico, se eliminan dichas células “malignas” y después se vuelve a implantar mismo gen.
JUVIETTE VAZQUEZ RODRIGUEZ
ResponderEliminarEn la herencia ligada al sexo, bien conocemos que el ser humano tiene en total tiene 46 cromosomas de los cuales son 23 de nuestro padre y 23 de nuestra madre con los que tenemos genes de ambos, además de que el ovulo normal, producido por una mujer, tiene un cromosoma X. La mitad de los espermatozoides producidos por el varón lleva un cromosoma X y la otra mitad, un cromosoma Y.
La terapia génica es el proceso donde se implantan nuevos materiales a organismos génicos para remediar algún daño en algún gen o cualquier otra parte. Pero no solo sirve para corregir enfermedades genéticas sino también para enfermedades externas de otro origen al del organismo, para esto se tiene que buscar la cadena de ADN para encontrar los genes responsables de la enfermedad y así poder corregir la anomalía y así poder ser insertados en el organismo con ciertos virus
En la terapia in vivo se injerta en un organismo vivo, sin embrago el ex vivo no es necesario en un organismo vivo.
Las células de un organismo usan la información contenida en el ADN para fabricar proteínas responsables de su propio funcionamiento. Si existe algún gen defectuoso no se relazaran correctamente sus funciones por lo que esto llevara a tener una enfermedad genética.
ALMA DELIA RODEIGUEZ MONROY 3º I
ResponderEliminaren mi opinion mendel supo demostrar el porque de nuestros genes con su experimento de los chicharos.
La terapia génica consiste en la inserción de genes funcionales ausentes en el genoma de un individuo. Se realiza en las células y tejidos con el objetivo de tratar una enfermedad o realizar un marcaje.
La técnica todavía está en desarrollo, motivo por el cual su aplicación se lleva principalmente a cabo dentro de ensayos clínicos controlados, y para el tratamiento de enfermedades severas o bien de tipo hereditario o adquirido. Al principio se planteó sólo para el tratamiento de enfermedades genéticas, pero hoy en día se plantea ya para casi cualquier enfermedad.
De igual forma exiten tratamientos para poder eliminar la patologia:
Exvivo: extraer partes de las celulas para identificar la enfermedad
Invivo: se introduce el gen que va a las celulas patologicas.
Esta es nueva forma de identificar y eliminar enfermedades hereditarias o que antes no tenian alguna cura siempre y cuando estas se haga con responsabilidad.
Jovita Santiago Arce 3º1
ResponderEliminarEl estudio de la herencia, el proceso en el cual un padre le transmite ciertos genes a sus hijos. La apariencia de una persona --estatura, color del cabello, de piel y de los ojos-- está determinada por los genes. Otras características afectadas por la herencia:
Probabilidad de contraer ciertas enfermedades
Capacidades mentales
Talentos naturales
Un rasgo anormal (anomalía) que se transmite de padres a hijos (heredado) puede:
No tener ningún efecto en la salud ni en el bienestar de la persona (por ejemplo, puede simplemente involucrar un mechón de cabello blanco o el lóbulo de la oreja agrandado).
Tener mínima consecuencia (por ejemplo, daltonismo).
Tener un efecto dramático en la calidad o expectativa de vida de la persona.
Para la mayoría de los trastornos monogénico, se recomienda asesoría genética y es posible que muchas personas también quieran buscar diagnóstico prenatal.
Los términos anomalía, anormalidad, trastorno, defecto, enfermedad y síndrome no se utilizan en forma invariable y no tienen definiciones precisas.
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
ResponderEliminarARMANDO CAMACHO VEGA
ResponderEliminarUNIDAD II GENETICA, EVOLUVION Y BIODIVERSIDAD
-GENETICA POST MENDELIANA
La genetica postmendeliana, son los estudios de las leyes de Mendel con el paso de los siglos, donde en 1970 se descubre que las leyes de Mendel no siempre se van ha cumplir al 100%. Gracias a los avances que se empezaron a tener en ese tiempo se logro realizar un mejor análisis de las leyes de la herencia, se encontró que en la segunda generación filial, los individuos no siempre se van ha presentar el 100% heterocigotos dominantes
HERENCIA LIGADA AL SEXO
Hay algunos caracteres que están determinados por genes que se encuentran en los cromosomas sexuales y, por tanto, se heredan a la vez que el sexo. El tipo de herencia de estos caracteres se denomina herencia ligada al sexo.
Algunas enfermedades que padece la especie humana se deben a la presencia de algún gen defectuoso en algún cromosoma. Si el gen defectuoso se localiza en un cromosoma sexual, las enfermedades a que de lugar se heredan ligadas el sexo.
El hombre solo tiene un cromosoma X. Por ello, todos los genes situados en él se manifestarán, sean dominantes o recesivos. En cambio, en la mujer, un gen recesivo no se manifestará si en el otro cromosoma X se encuentra su alelo dominante. En ese caso se dice que la mujer es portadora, y la probabilidad de que sus hijos varones exhiban dicho carácter es del 50%.
Por ejemplo, el daltonismo, un tipo de distrofia muscular y la hemofilia son enfermedades determinadas por genes en el cromosoma X y, por tanto, se heredan ligadas al sexo.
Ambas anomalías se producen por sendos genes recesivos localizados en el cromosoma X.
Terapia génica
La terapia génica consiste en la inserción de genes funcionales ausentes en el genoma de un individuo. Se realiza en las células y tejidos con el objetivo de tratar una enfermedad o realizar un marcaje.
La técnica todavía está en desarrollo, motivo por el cual su aplicación se lleva principalmente a cabo dentro de ensayos clínicos controlados, y para el tratamiento de enfermedades severas o bien de tipo hereditario o adquirido. Al principio se planteó sólo para el tratamiento de enfermedades genéticas, pero hoy en día se plantea ya para casi cualquier enfermedad.
Entre los criterios para elegir este tipo de terapia se encuentran:
• Enfermedad letal sin tratamiento.
• La causa sea un único gen que esté ya clonado.
• La regulación del gen sea precisa y conocida.
También se llevan procesos diferentes los cuelas son: IN VIVO: en el cual se inserta el gen en forma venosa para ocupar el del gen benigno, pero en esta se corre el riego de que no sea compatible y pueda ocasionar un daño severo en el cuerpo del individuo.
EX VIVO: en el proceso se lleva a cabo en un laboratorio para encontrar la cura y así es la forma más segura ya que solo se implanta si el proceso da un resultado positivo.
Todo lo mencionado anteriormente nos genera nuevos conocimientos y por tanto un mejor aprendizaje con ello es mucho más fácil identificar las características con las que nacimos, cuales son de nuestra mama y cuáles de nuestro papa además de que las enfermedades hereditarias se pueden curar pues el avance científico ha encontrado la cura de muchas de ellas.
OLA BUENAS TARDES SOLO LES COMENTO ESTO PARA QUE LES SIRVA DE UN CONOCIMIENTO SOBRE LA GENÉTICA POS MENDELIANA CHEQUEN ESTE LINK
ResponderEliminarhttp://portafolio2013.bligoo.com.co/media/users/26/1314579/files/408827/post_mendel.pdf
la genetica post mendeliana nos habla despues de los trabajos de mendel y se comprobaron que no eran muy acertadas tomas morgan hizo experimentos con dos tipos de moca una con ojos rojos y la otra con ojos blancos sus resultados fueron en la primera generacion salieron dos moscas con ojos rojos la segunda fueron tres moscas con ojos rojos y una con ojos blancos para la tercera fueron dos moscas con ojos rojos y dos con ojos blancos; así se comprobó que no necesariamente era en las primeras don de se veía la herencia si no que el patrón seguía a travez de las siguientes generaciones.
ResponderEliminarla terapia genica es una nueva forma de tratar enfermedades hereditarias y se hace de dos maneras ex vivo esta es la mas segura ya que el gen patológico es tratado fuera del ser humano y la in vivo es tratar el gen dentro del paciente para sustituir el gen patologico
ROCIO HERNANDEZ HERNANDEZ BIOLOGIA 3I
ResponderEliminarGenetica post mendeliana
la genética nos a ayudado en muchos aspectos ya que gracias a ella sean echo muchos descubrimientos y sea podido entender algunas de las enfermedades que existen como podría ser diabetes,hemofilia entre otros de igual manera se ha podido comprender del por que hay características físicas entre familiares, opsevar las características dominantes y recibas el comprender por que tenemos mas apariencias de un pariente que del otro por que aperasen características físicas en terceras generaciones
sean podido crear tratamientos para tratar enfermedades usando métodos vivo y in-vivos
La genetica postmendeliana, son los estudios de las leyes de mendel con el paso de los siglos, donde en 1970 se descubre que las leyes de mendel no siempre se van ha cumplir al 100%. Gracias a los avances que se empezaron a tener en ese tiempo se logro realizar un mejor analisis de las leyes de la herencia,se encontro que en la segunda generacion filial, los individuos no siempre se van ha presentar el 100% heterocigotos dominantes
EPOANJ
ResponderEliminaralumna: Sabine Maldonado González
grado:3° grupo: II
BIOLOGÍA GENERAL
ENERGÉTICA POSTMENDELINA
A principios del siglo XX surgieron varios problemas de la herencia que no se podían aplicar únicamente con las leyes de la herencia.
la difusión del mendelismo hicieron que surgiera la genética. las investigaciones que se han hecho, demostraron que los genes son heredados. es el resultado de la interaccion entre varios,
2. HERENCIA LIGADA AL SEXO
El ser humano contiene 46 cromosomas, al dividirse se tienen 23(23 hombre y los 23 de la mujer), de los cuales 22 son llamados autosomas los cuales definen el funcionamiento del organismo esta es forma asexual, y el otro cromosoma es conocido como heterosoma, de forma sexual, y la función de este es determinar el sexo. los cromosomas de la mujer son XX y los del hombre son xy lo que hace al hombre acreedor a que brinde el sexo del nuevo ser. Ademas el ovulo de la mujer lleva un cromosoma X, que al fecundarse con un espermatozoide, pueden dar x o y si da x seria mujer (x de la mujer y x del hombre= xx mujer) y si da y (x de la mujer y y del hombre= xy hombre). ejemplo: la primera configuracion de thomas hunt que descubrio una mosca con ojos rojos y otra de ojos blancos, las cruzo macho ojos blancos y hembra ojos rojos= las moscas salieron con los ojos rojos. los ojos rojos eran dominantes a los ojos blancos.
3. TERAPIA GÉNICA
Técnica terapéutica, se inserta un gen funcional en las celulas para corregir un defecto genetico o para dotar a las celulas de una nueva funcion. se aplica: cancer determinados patologias (infecciosas, cardiovasculares, cronicas). Para que la terapia génica sea eficaz se debe resolver problemas relativos a la regulación de la expresión génica y a la fisiología del trasplante celular.se utilizan dos estrategias:in vivo: se sustituye el gen patologico. ex vivo: se estrae el gen patológico, se analiza y se modifica después se trasplanta en donde debe de ir.
4. LOS RIESGOS DEL TRASPLANTE DE GENES
. Recombinación genética del virus
. las células de complementación pueden originar partículas víricas replicativas de infectar a otras células
EPOAJ
ResponderEliminarYENIFER JOSEFINA OSORNIO HERNANDEZ
La informacion relatada en este blog es muy util ya que se encuentra un panorama muy amplio de la genetica que mendel utilizo para comprobar tus leyes y asi llevarlo a a los seres humanos.
A travez de las moscas logro compravar su genetica ya que tardo bastante tiempo para lograr comprender al ser humano y de como se creaba uno de estos a mi parecer esta muy interesante ya que si investigan u n poco mas se daran cuenta de que mendel es un gran descubridor de la genética y la utilizo para poder lograr si las enfermedades eran hereditarias o no y al final lo comprobó.
EPOAJ
ResponderEliminarTYHANIA MARTINEZ MENDOZA
GENETICA, EVOLUCION Y BIODIVERCIDAD.
Este blog tiene una gran información la cual nos puede servir para entender mejor el tema, en particular con este blog pude entender un poco mejor las leyes de la genética ya que su información es muy extensa y se explica muy bien.
Las Leyes de Mendel son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y en 1866, aunque fue ignorado por mucho tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.
La historia de la ciencia encuentra en la herencia mendeliana un hito en la evolución de la biología sólo comparable con las Leyes de Newton en el desarrollo de la Física. Tal valoración se basa en el hecho de que Mendel fue el primero en formular con total precisión una nueva teoría de la herencia, expresada en lo que luego se llamaría "Leyes de Mendel", que se enfrentaba a la poco rigurosa teoría de la herencia por mezcla de sangre. Esta teoría aportó a los estudios biológicos las nociones básicas de la genética moderna.
EPOAJ
ResponderEliminarTYHANIA MARTINEZ MENDOZA
GENETICA, EVOLUCION Y BIODIVERCIDAD.
Este blog tiene una gran información la cual nos puede servir para entender mejor el tema, en particular con este blog pude entender un poco mejor las leyes de la genética ya que su información es muy extensa y se explica muy bien.
Las Leyes de Mendel son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y en 1866, aunque fue ignorado por mucho tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.
La historia de la ciencia encuentra en la herencia mendeliana un hito en la evolución de la biología sólo comparable con las Leyes de Newton en el desarrollo de la Física. Tal valoración se basa en el hecho de que Mendel fue el primero en formular con total precisión una nueva teoría de la herencia, expresada en lo que luego se llamaría "Leyes de Mendel", que se enfrentaba a la poco rigurosa teoría de la herencia por mezcla de sangre. Esta teoría aportó a los estudios biológicos las nociones básicas de la genética moderna.
JAZMIN VEGA MARTINEZ 3ªII N.L:38
ResponderEliminarGENETICA POSMENDELINA;
Nos dice que las investigaciones posteriores a Mendel demostraron que los caracteres a veces no dependen de un solo gen hereditario que entre estos existe una interacción y una combinación.
HERENCIA LIGADA AL SEXO:
El ser humano poseemos 46 cromosomas, que al dividirlas se tienen 23 ya que estos:
22;son autosoma, estas definen el funcionamiento del organismo (asexual)
1;es heterosoma (sexual)este determina el sexo
Ovulo: XX
Espermatozoide; XY
El esperma es quien decide el sexo del nuevo individuo ya que posee XY. Si al ser fecundado el ovulo por el esperma este da X y el esperma al igual de X esto se refiere a que el nuevo individuo será mujer; y si ocurre lo contrario que en vez de X sea Y, SERA HOMBRE.
TERAPIA GENICA:
Es la técnica donde la transferencia de genes que ayudaran a combatir un virus patológico de kos cuales existen:
SOMATICA: se encarga de ver el gen patológico y en que caracterice igual a los demás genes buenos.
GERMINAL O GERMINATIVA: se encarga de eliminar las herencias el gen malo
IN VIVO:se inyecta el gen bueno para sustituir el gen malo.
EX VIVO: se extrae el gen patológico por uno bueno
NELY REBECCA GARCIA RAMIREZ
ResponderEliminar3 II
BIOLOGIA GENERAL ت
La información que se presenta en el blog es muy útil para conocer y aprender mas sobre la herencia,terapia génica,las leyes de mendel etc. Es explicada claramente y relacionada con el humano principalmente, la terapia génica que es el intercambio o sustitución de un gen con características similares, en mi punto de vista es muy útil para las distintas enfermedades que en la gran mayoría de ocasiones son graves tal es el caso del cáncer o enfermedades crónicas al igual que ventajas tiene desventajas haciendo que al llevar a cabo la terapia génica den resultados secundarios como el rechazo del gen.
UNIDAD II GENETICA, EVOLUVION Y BIODIVERSIDAD
ResponderEliminar-GENETICA POST MENDELIANA
Cabe mencionar que la genética pos mendeliana surgió en 1970 y que fue investigada por Mendel como lo dice su nombre, pues este tema nos menciona acerca de lo que es la herencia de enfermedades principalmente pese a que de esta se derivan varias situaciones como el es la herencia ligada al sexo y es con esta que los caracteres que están determinados por genes que se encuentran en los cromosomas sexuales, por lo tanto se heredan a la vez que el sexo. Y de tal forma pudimos analizar a mayor rasgos este tema de acuerdo al ejemplo que nos menciona de las moscas.
También se comentó lo que es la terapia génica: y esta es una técnica mediante la cual se inserta un gen funcional en las células de un paciente humano para corregir un defecto genético o para dotar a las células de una nueva función. Y tiene 2 formas de aplicación la ex vivo que se refiere a analizar en laboratorio un gen para ser implantado y la in vivo se refiere al poder insertar el gen directamente. Es alertante decir que también los implantes son de gran riesgo y asta cierto punto peligrosos.
BIOLOGIA GENERAL
ResponderEliminarALUMNA: LIZBETH KARINA BLAS GREGORIO
3II No.l: 05
“GENETICA, EVOLUCION Y BIODIVERSIDAD”
Con la importantes investigaciones de Mendel se pudo conocer la base de la genética, pero con el tiempo fueron siendo nuevos problemas lo que implico que se dieran nuevas investigaciones, por ejemplo cuando los genes que son heredados existen casos en los que la manifestación de caracteres distintos de la interacción entre varios genes.
Por otro lado la herencia ligada al sexo es uno de los temas que conlleva la genética, es cuando caracteres que están determinados por genes qe se encuentran en los cromosomas sexuales, se heredan a la vez que el sexo.
No de los precursores mas destacados en la genética post-mendeliana es Tomas Morgan, con su experimento basado en moscas de genero drospila, observando sus ojos ya sean blancos o rojos, esto dio como resultado que el gen para el color rojo se encontraba en el cromosoma X y que en el cromosoma Y no existiría dicho gen.
Por ultimo un tema muy importante la terapia génica, que ha ayudado mucho a los seres humanos ya que ayuda a evitar posibles enfermedades de índole hereditaria, a sea de manera in vivo(el gen se trabaja por medio del torrente sanguíneo) y ex vivo(el gen es extraído para trabajarlo en un laboratorio, posteriormente se inserta ).
bueno pues esta pagina a mi me parece muy interesante ya que se pueden comprender de mejor manera algunos temas ya mencionados en la clase, con los ejemplos que se mencionan me di cuenta de que algunas enfermedades son hereditarias, pero se pueden prevenir con la alimentación y el tipo de vida que se lleve, claro hay casos en los que se requiere la terapia génica......:)
ResponderEliminarALUMNA: DIANA VERÓNICA GARCÍA RÍOS 3II
ResponderEliminarLA INFORMACIÓN DEL BLOG ES MUY INTERESANTE Y PRECISA YA QUE CONTIENE INFORMACIÓN INTERESANTE DE COMO LA GENÉTICA ES MUY IMPORTANTE YA QUE NOS MUESTRA COMO LA INFORMACIÓN DE LOS GANES DETERMINA LOS RASGOS FÍSICOS E INCLUSO QUE ENFERMEDADES PODRÍAMOS PADECER . LAS INVESTIGACIONES DE MENDEL FUERON IMPORTANTES POR QUE GRACIAS A ESTO SABEMOS LO QUE HOY EN DÍA ES LA GENÉTICA .
MARIA GUADALUPE CRUZ CARDENAS
ResponderEliminar3 II
Con la genética que estudio Meldel podemos saber que en los genes se encuentra la información de ADN de cada individuo junto las características fiscas de cada una de ellos, ya que se contiene información de acuerdo a la herencia de nuestros padres pueden encontrarse genes patológicos con alguna enfermedad hereditaria de la cual podemos ser portadores de esa enfermedad que puede ser en algunos casos curable de acuerdo a la terapia génica de manipular los genes patológicos pero con sus ciertos riesgos ya que no pueden ser compatibles o no reaccionen bien al cambio.
ANA PATRICIA CRUZ ESPINO 3 II BIOLOGIA GENERAL.
ResponderEliminarEl blog anterior nos presenta información adecuada de la cual nos facilita entender la genética post mendeliana y sus atribuciones al ser humano con el paso del tiempo.
Nos dice como se conforma el ADN que es el que contiene toda la información de los genes de cada individuo.
La terapia Génica es utilizada hoy en día por el hombre para curar enfermedades hereditarias siendo así un gran trabajo para el futuro.
ALUMNA: Citlalli Becerril Martinez
ResponderEliminarGRADO: 3ro GRUPO: II
La genetica postmendeliana, son los estudios de las leyes de Mendel con el paso de los siglos.
Estas leyes que el creo se pudieron comprender mejor por medio de un proceso genetico, utilizando dos chicharos con caeacteriadticas distintas.
Gracias a este ejemplo que Mendel nos puso, es que muchos podemos entender que las generaciones que siguen (segunda combinación de 2 heterocigotos), al tener 4 hijos, de los cuales habían 75% de probabilidades de que salieran identicos y un 25% de que salieran, o dominante o recesivo
DONDE FUE PUBLICADO???
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